
Om sjukdomen ALS
ALS är en dödlig och obotlig sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen.

Idag finns det ingen botande behandling av ALS. Det vill vi ändra på.

ALS är en dödlig och obotlig sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen.

Just nu pågår forskning som syftar till att bättre förstå, diagnostisera och behandla amyotrofisk lateralskleros.

Vi har sedan 2004 samlat in pengar till förmån för forskning och informationsspridning om ALS.
En gåva till ALS-fonden för forskningen närmare effektiva behandlingar av ALS.
Mer än 50 miljoner kronor till ALS-forskningen.
För att ge dig trygghet i att din gåva når ändamålet.
Resterande används för att sprida information om ALS.
Håll dig uppdaterad utan att bli störd. Vi skickar ut cirka fyra nyhetsbrev om året.

Emmelie Wallmark och Lisa Svensson har sett två av sina syskon gå bort i en ovanligt aggressiv form av ärftlig ALS. Det är hälften av syskonskaran. Lisa och Emmelie vet inte om de kommer förlora fler närstående på samma sätt. – Jag ska leva mitt liv till fullo. Det är jag skyldig både Hanna och Jim, säger Emmelie.

Hur är det att arbeta som personlig assistent till någon som har ALS? Vilket stöd kan man behöva för att ta sig an det krävande uppdraget – och stanna till slutet? Det vill Birgitta Jakobsson Larsson, sjuksköterska i neurologi samt lektor och forskare vid Uppsala universitet, ta reda på.

68-åriga Monica Dorado såg sin son, Jimi somna in framför sina ögon. Ändå går det inte att acceptera och förstå att han faktiskt är borta. – Jag har inte förstått det än, säger hon.
Din gåva gör verklig skillnad i kampen mot ALS.
Denna webbplats använder funktionella cookies som är nödvändiga för att webbplatsen ska fungera.