
Om sjukdomen ALS
ALS är en dödlig och obotlig sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen.
Idag finns det ingen botande behandling av ALS. Det vill vi ändra på.
ALS är en dödlig och obotlig sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen.
Just nu pågår forskning som syftar till att bättre förstå, diagnostisera och behandla amyotrofisk lateralskleros.
Vi har sedan 2004 samlat in pengar till förmån för forskning och informationsspridning om ALS.
En gåva till ALS-fonden för forskningen ett steg närmare en botande behandling av ALS.
Mer än 50 miljoner kronor till ALS-forskningen.
För att ge dig trygghet i att din gåva når ändamålet.
För att säkerställa att din gåva används på rätt sätt.
Den som lever med ALS kan stöta på erbjudanden om alternativa behandlingar som påstås ha positiv effekt på sjukdomen. Men sådana behandlingar kan vara både verkningslösa och skadliga. Expertnätverket ALSUntangled har identifierat tio varningsflaggor som kan hjälpa patienter och anhöriga att bedöma alternativa behandlingar. Ju fler varningsflaggor, desto större anledning till försiktighet.
Idag finns ingen botande behandling mot sjukdomen ALS. Det vill vi ändra på. Ulla-Carin Lindquists stiftelse för ALS-forskning har i drygt 20 år drivits av vänner och familj till nyhetsankaret Ulla-Carin Lindquist som gick bort i ALS 2004. Nu lyfts verksamheten över till insamlingsstiftelsen ALS-fonden.
Att forska om ALS är som att lägga ett enormt och komplext pussel. Bit läggs till bit, och små ”pusselöar” tar form. Då och då upptäcks samband: man hittar en pusselbit som fogar samman två pölar. Plötsligt börjar ett motiv framträda. Allteftersom motivet klarnar blir det tydligare vilka bitar som passar ihop med varandra, och det går snabbare och snabbare att lägga pusslet.
Din gåva gör verklig skillnad i kampen mot ALS.
Denna webbplats använder funktionella cookies som är nödvändiga för att webbplatsen ska fungera.