Om sjukdomen ALS
ALS är en dödlig och obotlig sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen.
Ulla-Carin Lindquists stiftelse blir ALS-fonden
För ALS-forskningen framåt
Idag finns det ingen botande behandling av ALS. Det vill vi ändra på.
Forskning om ALS
Just nu pågår forskning som syftar till att bättre förstå, diagnostisera och behandla amyotrofisk lateralskleros.
Om ALS-fonden
Vi har sedan 2004 samlat in pengar till förmån för forskning och informationsspridning om ALS.
Din gåva når fram till ändamålet
En gåva till ALS-fonden för forskningen ett steg närmare en botande behandling av ALS.
- Vi är en av Sveriges största finansiärer av ALS-forskning.
Mer än 50 miljoner kronor till ALS-forskningen.
- Vår verksamhet kontrolleras av Svensk Insamlingskontroll.
För att ge dig trygghet i att din gåva når ändamålet.
- Vi genomför vetenskaplig och ekonomisk uppföljning av anslag.
För att säkerställa att din gåva används på rätt sätt.
Prenumerera på vårt nyhetsbrev.
Håll dig uppdaterad utan att bli störd. Vi skickar ut cirka fyra nyhetsbrev om året.
Aktuellt
ALS-kvalitetsregistret – för bättre och mer jämlik vård
ALS-kvalitetsregistret är en del av Svenska neuroregister och samlar strukturerad information om patienter med ALS och andra motorneuronsjukdomar i Sverige. Syftet är att förbättra vården, bidra till nationell jämlikhet i vård och behandling samt att stödja forskning om ALS.
Att vara i väntesorg
Att sörja någon som fortfarande lever kan kännas konstigt och jobbigt. Hur gör man för att inte tappa bort sig själv? Elin Englund förlorade sin mamma i ALS 2023. – Det värsta var att sörja något som inte hänt än, säger hon.
Ny digital stödgrupp för ungdomar i högstadieålder
YTAN för unga nu startar en digital stödgrupp för ungdomar i högstadieålder (ca 13–16 år) som har en närstående med exempelvis ALS, Huntingtons sjukdom, Alzheimers eller annan neurodegenerativ diagnos.
Bidra till en värld utan ALS
Din gåva gör verklig skillnad i kampen mot ALS.