ALS-fondens logotyp
Ge en gåva

Utdelade forskningsanslag

Tack vare tusentals generösa givare har vi kunnat finansiera ALS-forskning med mer än 50 miljoner kronor sedan 2005.

ALS-fondens forskningsanslag uppgår typiskt till 750 000 kronor per år i ett till tre år. Nedan listar vi utdelade forskningsanslag sedan 2018.

Forskningsprojekt

En lista över ALS-fondens utdelade forskningsanslag sedan 2018.
ÅrSökandeTitelInstitutionBelopp
2024Andreas PalmVentilator Treatment in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis – The National Population-Based DISCOVERY StudyUppsala universitet700 000
2024John AnderssonRevealing neuroprotective and neurotoxic T cell responses in amyotrophic lateral sclerosisKarolinska institutet700 000
2024Taher Darreh-ShoriValidation of PET imaging probes for clinical assessment of motoneuron pathology in living patients with ALS and related neuromotor disordersKarolinska institutet700 000
2024Sebastian LewandowskiThe role of brain fibroblasts in ALS neurodegenerationKarolinska institutet700 000
2024Birgitta Jakobsson LarssonArbetssituation för personliga assistenter till personer med ALS- perspektiv från den sjuke, närstående samt personliga assistenterUppsala universitet403 097
2024Anneli OzanneAtt upprätthålla barns hälsa när en förälder drabbas av ALS - utveckling av en modell för att främja barncentrerat stödGöteborgs universitet200 000
2024Karin ForsbergMisfolded protein inclusions and their role in amyotrophic lateral sclerosis: From pathomorphological studies to clinical trialsUmeå universitet600 000
2024Peter M AndersenClinical-genetic-prion biomarker research into the etiology of ALS: Translation into Inhibition of SOD1 Prion formation as novel precision medicine intervention for treating and preventing ALSUmeå universitet750 000
2024Angelica NordinGenetic studies of ALS and FTDUmeå universitet630 000
2024Anna MånbergProtein markers for prediction of disease progression and survival in ALS patientsKungliga Tekniska Högskolan565 000
2023Anneli OzanneAtt upprätthålla barns hälsa när en förälder drabbas av ALS - utveckling av en modell för att främja barncentrerat stödGöteborgs universitet200 000
2023Caroline IngreDefining early prognostic biomarkers in ALS: A longitudinal neuroimaging and fluid biomarker studyKarolinska institutet490 000
2023Caroline IngreTRICALS Sweden- continuous fundingKarolinska institutet600 000
2023Karin ForsbergMisfolded protein inclusions and their role in amyotrophic lateral sclerosis: From pathomorphological studies to clinical trialsUmeå universitet600 000
2023Peter M AndersenClinical-genetic-prion biomarker research into the etiology of ALS: Translation into Inhibition of SOD1 Prion formation as novel precision medicine intervention for treating and preventing ALSUmeå universitet750 000
2023Angelica NordinGenetic studies of ALS and FTDUmeå universitet630 000
2023Anton TjustNeurofysiologiska metoder för screening vid familjär ALSAkademiska sjukhuset i Uppsala526 000
2023Anna MånbergProtein markers for prediction of disease progression and survival in ALS patientsKungliga Tekniska Högskolan535 000
2022Anneli OzanneAtt upprätthålla barns hälsa när en förälder drabbas av ALS - utveckling av en modell för att främja barncentrerat stödGöteborgs universitet200 000
2022Caroline IngreDefining early prognostic biomarkers in ALS: A longitudinal neuroimaging and fluid biomarker studyKarolinska institutet490 000
2022Caroline IngreTRICALSKarolinska institutet1 000 000
2022Peter M AndersenClinical-genetic-prion biomarker research into the etiology of Amyotrophic Lateral Sclerosis: Translation into Inhibition of SOD1 Prion formation as novel precision medicine intervention for treating and preventing ALSUmeå universitet980 000
2022Peter M AndersenNy forskningssjuksköterska i minst två årUmeå universitet600 000
2022Robert A HarrisEnforced repopulation of the microglial niche with a coctail of microglia-like cells and amniotic epithelial cells as a novel ALS immunotherapyKarolinska institutet650 000
2021Anneli OzanneAtt upprätthålla barns hälsa när en förälder drabbas av ALS - utveckling av en modell för att främja barncentrerat stödGöteborgs universitet200 000
2021Caroline IngreDefining early prognostic biomarkers in ALS: A longitudinal neuroimaging and fluid biomarker studyKarolinska institutet490 000
2021Caroline IngreTRICALSKarolinska institutet1 000 000
2021Peter M AndersenClinical-genetic-prion biomarker research into the etiology of Amyotrophic Lateral Sclerosis: Translation into Inhibition of SOD1 Prion formation as novel precision medicine intervention for treating and preventing ALSUmeå universitet980 000
2021Peter M AndersenNy forskningssjuksköterska i minst två årUmeå universitet600 000
2021Robert A HarrisEnforced repopulation of the microglial niche with a coctail of microglia-like cells and amniotic epithelial cells as a novel ALS immunotherapyKarolinska institutet650 000
2021Thomas BrännströmSOD1 aggregate structure affects ALS spreading pattern and is dependent upon expression levelsUmeå universitet1 300 000
2020Caroline IngreExploring neurofilament proteins in patients with ALSKarolinska institutet800 000
2020Eva HedlundDecoding motor neuron vulnerability, resilience and regeneration in ALSKarolinska institutet433 125
2020Karin ForsbergInvestigating pathological protein inclusions in Amyotrophic lateral sclerosisUmeå universitet450 000
2020Per ZetterströmALS orsakad av SOD1-prioner: utveckling av rationell terapi och diagnostikUmeå universitet295 500
2020Peter M AndersenTranslationell klinisk-genetisk-prion forskning om ALS med eller utan demens: hämning av SOD1 prion bildning som ny experimentell behandling av ALSUmeå universitet1 000 000
2020Thomas BrännströmSOD1 aggregate structure affects ALS spreading pattern and is dependent upon expression levelsUmeå universitet1 300 000
2019Caroline IngreExploring neurofilament proteins in patients with ALSKarolinska institutet800 000
2019Caroline IngreTRICALSKarolinska institutet1 000 000
2019Eva HedlundDecoding motor neuron vulnerability, resilience and regeneration in ALSKarolinska institutet433 125
2019Joel GloveriPS-ALS: iPS cell-based microfluidic platform for ALS disease modelingOslo universitet250 000
2019Per ZetterströmALS orsakad av SOD1-prioner: utveckling av rationell terapi och diagnostikUmeå universitet295 500
2019Peter M AndersenTranslationell klinisk-genetisk-prion forskning om ALS med eller utan demens: hämning av SOD1 prion bildning som ny experimentell behandling av ALSUmeå universitet1 000 000
2019Thomas BrännströmSOD1 aggregate structure affects ALS spreading pattern and is dependent upon expression levelsUmeå universitet1 400 000
2018Anneli OzanneAtt upprätthålla barnens hälsa när föräldrar drabbas av ALS – en modell för att främja barncentrerat stödGöteborgs universitet270 000
2018Caroline IngreExploring neurofilament proteins in patients with ALSKarolinska institutet800 000
2018Elin EsbjörnerRole of TDP-43 accumulation and prion-like propagation in ALS: insights from a new fluorescent cell modelChalmers University of Technology1 097 000
2018Sebastian LewandowskiVascular injury biomarkers in ALS neurodegenerationKarolinska institutet400 000
Summa31 443 347
Cookies

Denna webbplats använder funktionella cookies som är nödvändiga för att webbplatsen ska fungera.

Integritetspolicy