Om sjukdomen ALS
ALS är en dödlig och obotlig sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen.
Ulla-Carin Lindquists stiftelse blir ALS-fonden
För ALS-forskningen framåt
Idag finns det ingen botande behandling av ALS. Det vill vi ändra på.
Forskning om ALS
Just nu pågår forskning som syftar till att bättre förstå, diagnostisera och behandla amyotrofisk lateralskleros.
Om ALS-fonden
Vi har sedan 2004 samlat in pengar till förmån för forskning och informationsspridning om ALS.
Din gåva når fram till ALS-forskningen
En gåva till ALS-fonden för forskningen närmare effektiva behandlingar av ALS.
- Vi är en av Sveriges största finansiärer av ALS-forskning.
Mer än 50 miljoner kronor till ALS-forskningen.
- Vår verksamhet kontrolleras av Svensk Insamlingskontroll.
För att ge dig trygghet i att din gåva når ändamålet.
- 90% av våra ändamålskostnader är forskningsfinansiering.
Resterande används för att sprida information om ALS.
Prenumerera på vårt nyhetsbrev.
Håll dig uppdaterad utan att bli störd. Vi skickar ut cirka fyra nyhetsbrev om året.
Aktuellt
Ny forskning för bättre assistans vid ALS
Hur är det att arbeta som personlig assistent till någon som har ALS? Vilket stöd kan man behöva för att ta sig an det krävande uppdraget – och stanna till slutet? Det vill Birgitta Jakobsson Larsson, sjuksköterska i neurologi samt lektor och forskare vid Uppsala universitet, ta reda på.
ALS-podden avsnitt 1: "Han passar inte att vara död"
68-åriga Monica Dorado såg sin son, Jimi somna in framför sina ögon. Ändå går det inte att acceptera och förstå att han faktiskt är borta. – Jag har inte förstått det än, säger hon.
Nya genetiska fynd kan ge ledtrådar till orsaken bakom sporadisk ALS
Svensk-tyska forskare har för första gången lyckats identifiera genetiska förändringar som kan förklara varför sporadisk ALS uppstår. Upptäckten kan på sikt leda till nya behandlingsmöjligheter för patienter som tidigare saknat hopp om riktad terapi.
Bidra till en värld utan ALS
Din gåva gör verklig skillnad i kampen mot ALS.