Om sjukdomen ALS
ALS är en dödlig och obotlig sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen.
Rekordutdelning till ALS-forskning
För ALS-forskningen framåt
Idag finns det ingen botande behandling av ALS. Det vill vi ändra på.
Forskning om ALS
Just nu pågår forskning som syftar till att bättre förstå, diagnostisera och behandla amyotrofisk lateralskleros.
Om ALS-fonden
Vi har sedan 2004 samlat in pengar till förmån för forskning och informationsspridning om ALS.
Din gåva når fram till ALS-forskningen
En gåva till ALS-fonden för forskningen närmare effektiva behandlingar av ALS.
- Vi är en av Sveriges största finansiärer av ALS-forskning.
Mer än 50 miljoner kronor till ALS-forskningen.
- Vår verksamhet kontrolleras av Svensk Insamlingskontroll.
För att ge dig trygghet i att din gåva når ändamålet.
- 90% av våra ändamålskostnader är forskningsfinansiering.
Resterande används för att sprida information om ALS.
Prenumerera på vårt nyhetsbrev.
Håll dig uppdaterad utan att bli störd. Vi skickar ut cirka fyra nyhetsbrev om året.
Aktuellt
Frida sörjde sin mamma innan bortgången
För Frida Pallvik, 24 år, kom sorgen över sin mamma långt innan hon gick bort. Att vara ung i en sådan förlust gjorde den också svår att dela med andra.
Han är konstnär med ALS: "Det är en sorts medicin"
Jesper Blåder har länge varit yrkesverksam konstnär. När han för fem år sedan diagnostiserades med ALS la han penslarna på hyllan. Med hjälp av sina assistenter har han, sedan ett halvår tillbaka, kunnat återuppta sin passion. – Det finns ingen i världshistorien med ALS som har det bättre än vad jag har det nu.
ALS-fonden opens 2026 research funding round
The Swedish ALS Association is accepting applications for 2026 until August.
Bidra till en värld utan ALS
Din gåva gör verklig skillnad i kampen mot ALS.