
Om sjukdomen ALS
ALS är en dödlig och obotlig sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen.

Idag finns det ingen botande behandling av ALS. Det vill vi ändra på.

ALS är en dödlig och obotlig sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen.

Just nu pågår forskning som syftar till att bättre förstå, diagnostisera och behandla amyotrofisk lateralskleros.

Vi har sedan 2004 samlat in pengar till förmån för forskning och informationsspridning om ALS.
En gåva till ALS-fonden för forskningen närmare effektiva behandlingar av ALS.
Mer än 50 miljoner kronor till ALS-forskningen.
För att ge dig trygghet i att din gåva når ändamålet.
Resterande används för att sprida information om ALS.
Håll dig uppdaterad utan att bli störd. Vi skickar ut cirka fyra nyhetsbrev om året.

Jesper Blåder har länge varit yrkesverksam konstnär. När han för fem år sedan diagnostiserades med ALS la han penslarna på hyllan. Med hjälp av sina assistenter har han, sedan ett halvår tillbaka, kunnat återuppta sin passion.

The Swedish ALS Association is accepting applications for 2026 until August.

En sjukhuspastor kan vara ett stöd för både den som är sjuk och anhöriga. I sitt slutna rum kan man diskutera frågor om livsmening, ensamhet, hopp och andra existentiella frågor utan förförståelse.
Din gåva gör verklig skillnad i kampen mot ALS.
Denna webbplats använder funktionella cookies som är nödvändiga för att webbplatsen ska fungera.