
Om sjukdomen ALS
ALS är en dödlig och obotlig sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen.

Idag finns det ingen botande behandling av ALS. Det vill vi ändra på.

ALS är en dödlig och obotlig sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen.

Just nu pågår forskning som syftar till att bättre förstå, diagnostisera och behandla amyotrofisk lateralskleros.

Vi har sedan 2004 samlat in pengar till förmån för forskning och informationsspridning om ALS.
En gåva till ALS-fonden för forskningen närmare effektiva behandlingar av ALS.
Mer än 50 miljoner kronor till ALS-forskningen.
För att ge dig trygghet i att din gåva når ändamålet.
Resterande används för att sprida information om ALS.
Håll dig uppdaterad utan att bli störd. Vi skickar ut cirka fyra nyhetsbrev om året.

ALS-fonden och Fastighetssnabben inleder ett samarbete för att stärka forskningen om ALS. Genom moderbolaget finansierar Fastighetssnabben under tre år ett forskningsprojekt på Karolinska Institutet.

Neurologen och forskaren Caroline Ingre hoppas nu kunna bland annat upptäcka ALS tidigare och förutse patienters överlevnadstid. Det nya projektet hade inte varit möjligt utan en företagsgåva. – Det är en väldigt stor lättnad som genererar mycket mer resultat.

Emmelie Wallmark och Lisa Svensson har sett två av sina syskon gå bort i en ovanligt aggressiv form av ärftlig ALS. Det är hälften av syskonskaran. Lisa och Emmelie vet inte om de kommer förlora fler närstående på samma sätt. – Jag ska leva mitt liv till fullo. Det är jag skyldig både Hanna och Jim, säger Emmelie.
Din gåva gör verklig skillnad i kampen mot ALS.
Denna webbplats använder funktionella cookies som är nödvändiga för att webbplatsen ska fungera.