
Om sjukdomen ALS
ALS är en dödlig och obotlig sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen.

Idag finns det ingen botande behandling av ALS. Det vill vi ändra på.

ALS är en dödlig och obotlig sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen.

Just nu pågår forskning som syftar till att bättre förstå, diagnostisera och behandla amyotrofisk lateralskleros.

Vi har sedan 2004 samlat in pengar till förmån för forskning och informationsspridning om ALS.
En gåva till ALS-fonden för forskningen närmare effektiva behandlingar av ALS.
Mer än 50 miljoner kronor till ALS-forskningen.
För att ge dig trygghet i att din gåva når ändamålet.
Resterande används för att sprida information om ALS.
Håll dig uppdaterad utan att bli störd. Vi skickar ut cirka fyra nyhetsbrev om året.

När Kjell Hansson fick ALS hanterade han och hustrun Ingela Stridh det olika, vilket gjorde det svårt för dem att förstå varandra. Idag har de hittat ett nytt vi. – Det har blivit mycket mer ömhet och kärleksfullhet mellan oss och det är ändå något fint i det hela.

Ett potentiellt läkemedel mot ALS orsakad av mutationer i genen FUS har gett positiva resultat i en fas 3-studie. Precisionsläkemedlet ulefnersen har visat sig kunna kraftigt fördröja sjukdomsutvecklingen.

Forskare vid Uppsala universitet söker personer med ALS, närstående och personliga assistenter som vill dela med sig av sina erfarenheter av personlig assistans. Studien ska ge ny kunskap om hur utbildning och stöd för assistenter kan utvecklas, ett område där det i dag saknas forskning.
Din gåva gör verklig skillnad i kampen mot ALS.
Denna webbplats använder funktionella cookies som är nödvändiga för att webbplatsen ska fungera.