
Om sjukdomen ALS
ALS är en dödlig och obotlig sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen.

Idag finns det ingen botande behandling av ALS. Det vill vi ändra på.

ALS är en dödlig och obotlig sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen.

Just nu pågår forskning som syftar till att bättre förstå, diagnostisera och behandla amyotrofisk lateralskleros.

Vi har sedan 2004 samlat in pengar till förmån för forskning och informationsspridning om ALS.
En gåva till ALS-fonden för forskningen närmare effektiva behandlingar av ALS.
Mer än 50 miljoner kronor till ALS-forskningen.
För att ge dig trygghet i att din gåva når ändamålet.
Resterande används för att sprida information om ALS.
Håll dig uppdaterad utan att bli störd. Vi skickar ut cirka fyra nyhetsbrev om året.

Hon är en av landets ledande forskare om sjukdomen ALS (amyotrofisk lateralskleros). Och det började med ett forskningsanslag från ALS-fonden för tio år sedan. Här berättar hon om hur resan tog sin början i ett tomt rum, hur hon byggde upp ett omfattande patientregister och en biobank från ingenting, om utmaningarna längs vägen och om sin vinnande "guldfiskegenskap". Och hon kan inte nog betona hur avgörande det där första anslaget har varit för hennes forskning. Möt professor Caroline Ingre!

En ny studie publicerad i Journal of Neurology i februari 2026 visar uppmuntrande resultat för patienter med ärftlig ALS orsakad av en mutation i SOD1-genen. Samtliga fyra patienter som behandlades med tofersen stabiliserades, och tre av dem förbättrades.

Lungläkaren Andreas Palm vid Akademiska sjukhuset i Uppsala forskar om ventilatorbehandling vid ALS. Genom att koppla ihop data från nationella register vill han och forskarkollegorna fördjupa kunskapen om behandlingens användning, nytta och variation över landet.
Din gåva gör verklig skillnad i kampen mot ALS.
Denna webbplats använder funktionella cookies som är nödvändiga för att webbplatsen ska fungera.