Det kan vara en sorg att ta emot hjälpmedel. De blir som ett kvitto på att man är sjuk. Samtidigt kan de göra livet både friare och lättare. ”Acceptans. Det kan vara det svåraste. Och det är inte bara en sak att acceptera, det är tusen (eller fler).”, skriver Annika Andersson på ALS-fondens Instagram 2024.
The Swedish ALS Foundation is accepting applications for 2026 until August.
En sjukhuspastor kan vara ett stöd för både den som är sjuk och anhöriga. I sitt slutna rum kan man diskutera frågor om livsmening, ensamhet, hopp och andra existentiella frågor utan förförståelse.
En ny studie publicerad i Journal of Neurology i februari 2026 visar uppmuntrande resultat för patienter med ärftlig ALS orsakad av en mutation i SOD1-genen. Samtliga fyra patienter som behandlades med tofersen stabiliserades, och tre av dem förbättrades.
Svensk-tyska forskare har för första gången lyckats identifiera genetiska förändringar som kan förklara varför sporadisk ALS uppstår. Upptäckten kan på sikt leda till nya behandlingsmöjligheter för patienter som tidigare saknat hopp om riktad terapi.
Nedanstående text är skriven av forskargruppen vid Umeå universitet. Den årliga internationella ALS-konferensen som arrangeras av Motor Neuron Disease Association, för både patienter, sjukvårdspersonal och forskare, har hållits i San Diego, Kalifornien 4-7 december 2025. Delar av vår forskargrupp från Umeå deltog och det var även en bra uppslutning från övriga nordiska länder, med både patientdeltagande och forskare från Island och Norge samt föreläsare från Danmark. Efter en dygnslång flygresa från Norrland till södra Kalifornien möttes vi av en stark decembersol och en konferensanläggning vackert belägen vid Stilla havet.
Denna webbplats använder funktionella cookies som är nödvändiga för att webbplatsen ska fungera.
