Om sjukdomen ALS
ALS är en dödlig och obotlig sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen.
Ulla-Carin Lindquists stiftelse blir ALS-fonden
För ALS-forskningen framåt
Idag finns det ingen botande behandling av ALS. Det vill vi ändra på.
Forskning om ALS
Just nu pågår forskning som syftar till att bättre förstå, diagnostisera och behandla amyotrofisk lateralskleros.
Om ALS-fonden
Vi har sedan 2004 samlat in pengar till förmån för forskning och informationsspridning om ALS.
Din gåva når fram till ALS-forskningen
En gåva till ALS-fonden för forskningen närmare effektiva behandlingar av ALS.
- Vi är en av Sveriges största finansiärer av ALS-forskning.
Mer än 50 miljoner kronor till ALS-forskningen.
- Vår verksamhet kontrolleras av Svensk Insamlingskontroll.
För att ge dig trygghet i att din gåva når ändamålet.
- 90% av våra ändamålskostnader är forskningsfinansiering.
Resterande används för att sprida information om ALS.
Prenumerera på vårt nyhetsbrev.
Håll dig uppdaterad utan att bli störd. Vi skickar ut cirka fyra nyhetsbrev om året.
Aktuellt
Från hopp till förtvivlan – varför tofersen fick nej
Den 16 maj i år beslutade NT-rådet att de inte rekommenderar läkemedlet tofersen till patienter med ALS. Marko Veteläinen, 57 år, är en av de som hade kunnat hjälpas av behandlingen. – Det känns inte som att de bryr sig, säger han.
Stöd och gemenskap för unga anhöriga
YTAN för Unga erbjuder en digital stödgrupp för unga vuxna och ungdomar (13–30 år) som har en närstående med en neurodegenerativ sjukdom som ALS, Alzheimers, Parkinsons, Huntingtons sjukdom eller SCA.
Efter sjukdomsbeskedet – Zandra, 18, blev pappas assistent
Zandra Fredrikssons pappa gick bort i ALS när hon var 16 år. Nu berättar hon om sorgen och att samtidigt orka gå i skolan. – Deras vardag flöt på som vanligt medan jag försökte hålla mig över vattenytan utan båt och åror, säger hon.
Bidra till en värld utan ALS
Din gåva gör verklig skillnad i kampen mot ALS.